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免疫比濁法測(cè)定糖化血紅蛋白含量

成人的血紅蛋白(Hb)通常由HbA(97%)、HbA2(2.5%)和HbF(0.5%)組成。HbA又可分為非糖化血紅蛋白,即天然血紅蛋白HbA0(約90%)和糖化血紅蛋白HbA1(約5-7%)。根據(jù)糖化位點(diǎn)和反應(yīng)參與物的不同,HbA1可以進(jìn)一步分為HbA1a、HbA1b、HbA1c等亞基組分。其中HbA1c占HbA1的80%,化學(xué)結(jié)構(gòu)為具有特定六肽結(jié)構(gòu)的血紅蛋白分子。其形成過(guò)程是血紅蛋白β鏈N端纈氨酸與葡萄糖的醛基首先發(fā)生快速反應(yīng)形成不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物醛亞胺(西佛氏堿),繼而經(jīng)過(guò)Amadori轉(zhuǎn)位,分子重排緩慢形成穩(wěn)定不可逆的酮胺化合物,即HbA1c。HbA1c濃度相對(duì)恒定,故臨床常用HbA1c代表總的糖化血紅蛋白水平,能直接反應(yīng)機(jī)體血糖水平,是臨床監(jiān)控糖尿病患者血糖控制水平的較好的檢測(cè)指標(biāo)。

糖化血紅蛋白測(cè)定方法多達(dá)60多種,主要分為兩類:1. 基于電荷差異的檢測(cè)方法,包括離子交換層析、高校液相色譜分析和電泳法等;2. 基于結(jié)構(gòu)差異的檢測(cè)方法,包括親和層析和免疫法等。目前臨床上應(yīng)用比較多的是免疫比濁方法及HPLC法,本文主要就免疫比濁法測(cè)定糖化血紅蛋白含量做一介紹。

原理

利用TTAB(Tetradecyl trimethyl ammonium bromide,四癸基三甲胺溴化物)作為溶血?jiǎng)脕?lái)消除白細(xì)胞物質(zhì)的干擾(TTAB不溶解白細(xì)胞)。血液樣本不需要去除不穩(wěn)定HbA1的預(yù)處理,用濁度抑制免疫學(xué)方法測(cè)定。
先加入抗體緩沖液,樣本中的糖化血紅蛋白(HbA1c)和其抗體反應(yīng)形成可溶性的抗原-抗體復(fù)合物,因?yàn)樵贖bA1c分子上只有一個(gè)特異性的HbA1c抗體結(jié)合位點(diǎn),不能形成凝集反應(yīng)。然后,加入多聚半抗原緩沖液,多聚半抗原和反應(yīng)液中過(guò)剩的抗HbA抗體結(jié)合,生成不溶性的抗體-多聚半抗原復(fù)合物,再用比濁法測(cè)定。
同時(shí)在另一通道測(cè)定Hb濃度,溶血液中的血紅蛋白轉(zhuǎn)變成具有特征性吸收光譜的血紅蛋白衍生物,用重鉻酸鹽作標(biāo)準(zhǔn)參照物,進(jìn)行比色測(cè)定Hb濃度。
根據(jù)Hb含量和HbA1c含量,計(jì)算出HbA1c的百分比。

試劑

1. HbA1c測(cè)定試劑

  • (1)R1試劑:0.025mol/L MES(2- morpholinoethanesulfonic acid,2-嗎啉乙基磺酸)緩沖液;0.015mo/L Tris緩沖液(pH6.2);HbA1c抗體和穩(wěn)定劑;
  • (2) R2試劑:0.025mol/L MES緩沖液;0.015mo/ L Tris緩沖液(pH6.2);HbA1c多聚半抗原(≥8μg/ml)和穩(wěn)定劑.
  • (3)標(biāo)準(zhǔn)液:人血和綿羊血制備的溶血液,9g/L TTAB和穩(wěn)定劑。

2. Hb測(cè)定試劑 0.02mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.4)和穩(wěn)定劑。

3. 溶血試劑 9g/L TTAB溶液。

4. 質(zhì)控物 正常值或異常值兩種。

5. 9%NaCl。

操作

  1. 于小試管中,加溶血試劑1ml,加入人EDTA或肝素抗凝血10μ,輕輕旋渦混勻,避免形成氣泡,待溶血液的顏色由紅色變?yōu)樽鼐G色后(大約1~2分鐘)即可使用。此溶血液于15~25℃可穩(wěn)定24小時(shí),2~8℃可穩(wěn)定24小時(shí)
  2. 根據(jù)不同型號(hào)生化分析儀及配套試劑設(shè)定參數(shù),測(cè)定HbA1c濃度和測(cè)定Hb濃度。詳細(xì)操作程序,必須根據(jù)儀器和配套試劑盒的說(shuō)明書(shū)。

計(jì)算結(jié)果

1. IFCC計(jì)算方案:HbA1c(%)=(HbA1c/Hb)×100%;

2. DCCT/NGSP計(jì)算方案(糖尿病控制和并發(fā)癥試驗(yàn)/美國(guó)糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)方案):HbA1c(%)=87.6×(HbA1c/Hb)+2.27;

參考區(qū)間(成人HbA1c)

IFCC計(jì)算方案:2.8%~3.8%。

DCCT/NGSP計(jì)算方案:4.8%~6.0%

注意事項(xiàng)

1. 定標(biāo)當(dāng)更換試劑批號(hào)、更換比色杯和質(zhì)控結(jié)果失控時(shí)需要重新定標(biāo)。

2. 不需用溶血試劑預(yù)處理

3. 干擾因素 膽紅素濃度<855μmo/L,甘油三酯 <9.12 mmol/L,類風(fēng)濕因子 <750 U/ml,抗壞血酸 <2.84 mmol/L時(shí)對(duì)本法無(wú)干擾。

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