體外診斷（IVD）試劑質(zhì)控--質(zhì)控品基礎(chǔ)知識
什么是質(zhì)控品？
質(zhì)控品是指用于檢查分析儀器或方法的性能，是一種穩(wěn)定的物質(zhì)，用于驗證分析儀器或方法的性能。
質(zhì)控品的特性
質(zhì)控品的成分應與檢測患者樣本的基質(zhì)相似或一樣。理想的基質(zhì)是使用人血清、尿液、或腦脊液等。
質(zhì)控品應該均一和穩(wěn)定，條件允許，可儲存一年的用量。瓶間變異性應小于分析系統(tǒng)的變異。如果沒有商品的質(zhì)控品，實驗室可以自制質(zhì)控品。
質(zhì)控品可以是液體的或凍干的材料，內(nèi)含一個或多個已知濃度的組分（分析物）。質(zhì)控品必須與患者樣品一樣的方式被檢測。
作為質(zhì)控品的基本條件
1）質(zhì)控品的基質(zhì)應盡可能與臨床常規(guī)試驗中的待測樣本一致，以避免由于可能的“基質(zhì)效應”的存在。
2）室內(nèi)質(zhì)控品要求其所含待測物的濃度接近試驗或臨床決定水平。
3）具有良好的穩(wěn)定性。
4）無已知的傳染危險性。
5）對于質(zhì)控品可單批大量獲得。
質(zhì)控品與校準品
質(zhì)控品不同于校準品。質(zhì)控品決不能作為校準品用。
校準品是有溯源的，而質(zhì)控品一般無溯源性要求，但對于定值質(zhì)控品有賦值準確度的要求。
校準品、質(zhì)控品除了溯源性上的差別外，一般都包括裝量、瓶間差、生物安全性、穩(wěn)定性等指標的要求。
質(zhì)控次數(shù)
良好實驗室規(guī)范要求每個項目每天至少檢測正常的與不正常的質(zhì)控品，以監(jiān)視分析過程。若檢測穩(wěn)定短于24h，或發(fā)生了一些變化，會潛在地影響檢測的穩(wěn)定性；應檢測更多次質(zhì)控品。
2006年的《臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》中要求：在每一個分析批長度內(nèi)對質(zhì)控品作一次檢測。分析系統(tǒng)或試劑的廠商應推薦每個分析批使用質(zhì)控品數(shù)量及放置位置。用戶根據(jù)不同情況，可增加或減少質(zhì)控品測定次數(shù)和改變放置位置。
與質(zhì)控品相關(guān)的名詞
分析方法：分析物被檢測的方法
偏倚：檢測結(jié)果對可接受的參考值的系統(tǒng)、有方向的偏離
變異系數(shù)：（1）相對精密度的度量；（2）作為非陰性特性，為標準差對均值的比率
變異系數(shù)比率：（1）實驗室月變異系數(shù)除以方法學組月變異系數(shù)的比率；（2）估計方法學組精密度
Levey-Jennings控制圖：具有控制樣品均值、工作范圍與其他限值的圖示，展示一段時間的控制值結(jié)果
基質(zhì)：質(zhì)控品中除了分析物之外的所有成分
基質(zhì)效應：樣品中非分析物的其他成分在檢測中對分析物質(zhì)的影響
方法學組：（1）使用系統(tǒng)儀器、分析方法、試劑和相同批號質(zhì)控品的實驗室組合；（2）具有相同特征的實驗室組合
質(zhì)量控制：（1）用于滿足質(zhì)量要求的操作技術(shù)或活動；（2）為確保檢測系統(tǒng)性能，設(shè)計監(jiān)視分析方法與結(jié)果的一組程序。注：QC包括檢測質(zhì)控品、繪制控制圖、對這次分析結(jié)果進行分析、證實誤差來源、評價與記錄補救措施。
隨機誤差：對于實驗室均值的隨機偏離
系統(tǒng)誤差：對于檢驗均值偏離的趨勢或漂移
漂移：（1）控制值與可能為患者結(jié)果發(fā)生突然的、最后又穩(wěn)定的變化；（2）系統(tǒng)誤差的一種類型
傾向：（1）控制值與可能為患者結(jié)果的逐漸、經(jīng)常是微小的增加或減少；（2）系統(tǒng)誤差的一種類型。
標準差：（1）度量一組觀察值離散程度的統(tǒng)計量；（2）精密度
標準差指數(shù)：對于方法學組準確度的估計
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